Versatilidad de las toxinas en la investigación biomédica

Autores/as

  • S. Oliván Laboratorio de Genética Bioquímica (Lagenbio-INGEN) Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza
  • P. Zaragoza Laboratorio de Genética Bioquímica (Lagenbio-INGEN) Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza
  • R. Osta Laboratorio de Genética Bioquímica (Lagenbio-INGEN) Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza

DOI:

https://doi.org/10.26754/jji-i3a.201201900

Resumen

El fragmento C de la toxina tetánica (TTC) se caracteriza por ser no tóxico y poseer un
transporte retrogrado y transináptico. Gracias a estas cualidades, se presenta como un candidato
muy interesante tanto como trazador neuronal para el mapeo de las conexiones anatómicas entre
las distintas estructuras del Sistema Nervioso Central (SNC) como vector de posibles moléculas
terapéuticas para dicho sistema. Se ha demostrado que la unión a moléculas biológicas como
genes reporteros o proteínas (de hasta 150 kDa) y moléculas potencialmente terapéuticas no
implican la perdida de su actividad biológica. Al fusionarse a distintas moléculas, TTC ha sido
usado como una herramienta molecular para el estudio de procesos neuronales como la
endocitosis, el transporte retrogrado o el análisis de sinapsis por ser diana de moto neuronas
tanto in vivo como in vitro. Por otra parte, estudios realizados por nuestro laboratorio con el
DNA desnudo que codifica para el fragmento C de la toxina tetánica han demostrado que por si
mismo es capaz de proteger a neuronas de la degeneración en distintos modelos animales que
cursan con neurodegeneracion como son la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Atrofia Muscular
Espinal o la isquemia cerebral. Este último hecho nos ha permitido patentar y licenciar TTC a
una empresa farmaceútica como posible medicamento neuroprotector en el tratamiento de la
Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Cómo citar

Oliván, S., Zaragoza, P., & Osta, R. (2012). Versatilidad de las toxinas en la investigación biomédica. Jornada De Jóvenes Investigadores Del I3A, 62. https://doi.org/10.26754/jji-i3a.201201900